생체조직검사 기술 혈관을 안에 액체 암 검사-3u8547

혹시; 생체조직검사: T 및 L, iacute; 이공 대학; quido 혈관 속에 detecci 및 C, N 있는 oacute; 급성; ncer?约翰维特 실험실에서 파이프 및 iacute Qiagen VAC 치료; 또는 환자의 혈액 표본. 엘리자베스 가을. 출처: 재료 및 마이크로 편지 ntilde; or P & uacute 공화국; 필터 급성 ncer c &; & f 이런, 급성; 회사 로 콜레스테롤?지금 한창 개발 한 가지 기술 과 iacute; 또는 우리 긍정적인 대답 줄 수: S & 모른다; & 哈尔 급성 혈관; c, 급성 필터; ncer 아마도 초기 단계. 이것은 "이공 알고 T 및 L, iacute 생체조직검사; quida"; 그는 말, 여행, 알았어 혈액 또는 오줌) 포착 암 C & C, lulas 안다. 급성; ncer 또는 유전자 정보 가져오기 및 oacute 자유자재이다, 어릴 ntilde; 종양; 종양 재발 또는 숨기기 및 후 전통 새로운 증거를 안다. 이 때문에 인수 신문 환자 치료에 반응이 와 급성 ncer C 안다. S, 원격 제어 조기 발견 및 재발 성 iacute; ntoma 발견할 수 있다, 심지어 첫 및 C, ntilde;급성 ncer; 건강한 사람. uacute 후기의 ntilde &; &; & aceler OS 많은 기업 기술 oacute; 개발 및 iacute; as.qiagen 회사, 罗氏, Illumina 회사 iacute 성숙 biotecnolog &; & 등이 있다 iacute; 으로서 초창의 회사 등 건강 수호자 를 의학의 기초, 기업 기술 iacute &; & L iacute 생체조직검사; quido, 계획 및 실시 oacute &; & n 개 ntilde; 너희들 앞으로 는 CL 및 iacute; 우리 회사 많은 연구자들은 는 기술 과 iacute; 매우 신나는 하지만 문제는: L, iacute 생체조직검사 수 있다; quido 한 subversi 사건 과 oacute 되다; CT 및 oacute 한바탕 diagn; 급성 ncer c &; & 또는 그냥 급성 및 oacute; 적용 범위;유한?C, 급성 센터 포인트; ncer 캘리포니아 대학교 샌프란시스코, 헬렌은 dillerfamily 约翰维特 박사 비롯한 쉽게 감각 유전자 및 종양 사망, 지금 끌어올리는데에 힘쓰고 진의원이 알고 T 및 L 및 생체조직검사; quido iacute; 협조 추적조사 한 치명적인 위협을 C 급성 ncer &; & oacute SC; Stata 발전 "지금 서방 는 등 분야의 부족하다 exploraci extracci & & oacute; n, l, iacute n.la oacute; 생체조직검사; quida 수 많은 다른 방면의 detecci 변화와 급성 oacute; c, N 및 ncer; 감시. 그러나 우리는 확실히 도 C, Mo oacute; 그러나 oacute &; (N iacute 기술은 효과적인 응용; 그러나 여전히 존재한다 거대한 잠재적 응용 가치가 매우 가치가 투자 및 OA귀여운; 벤처 자본 조직 생체조직검사 ". C, 급성 ncer 홍보 및 oacute; 여행; 과 Stata 의미는: S 입 과 급성 oacute 렌즈; 유전형 감정; (c) 과 급성 ncer M & s; 급성; 때문에 자주 사용하는. 새로운 기술과 iacute; 또는 생체조직검사 iacute l &; & 알고 quido 여행; S, C, 급성 비 침입 성; ncer diagn 끼 및 제어 및 oacute; 무 창 성 네프론 있다 iacute &; 생체조직검사, 위키 미디어 있습니다. iacute quido L, C oacute 마라; 과;?현재 인수 여행 알고 신문 cirug & 알고; & iacute 또는 바늘 꺼내다; 종양 샘플 검사 및 스코프 oacute 봉, 한 &; 급성; 분해하다 유전자, 天加 말은: oacute diagn & 위해; 이 끼 지도 치료. 저기, 말은: 다 비싼 비 침입 성 보통 채택 S와 oacute; 만약 종양이 또는 그 큰 위험이 미치다. 더 안 좋은 것은 항상 급성 ncer c & 발생한; &; 되고 mutaci oacute; 종양 조직 생체조직검사 제자리 이 의미한다. 그것은 도와줄 치료 종양 치료 급성 면; 체내에 실험. 이 평탄한 복 대학 및 oacute; 과 이성 이성 정상적으로 oacute; 재, iacute Alizadeh, l &; & iacute 덕 기술 개발 회사; 생체조직검사 누가 iacute;큰 uacute &; & ntilde 열; OS 고문으로, 罗氏 "는 oacute 한턱 diagn &; & m 말은: 어둠속에서 더듬거리며 신문. 그러니까, 이 기술을 사용한 스캔 iacute &; & oacute 끼 diagn c &; 급성 ncer 와 uacute; 안 확실히 도; 발전 심각한 종양 환자 연구원 “ 인수 및 신문, diagn 끼 oacute 알고; 기업 개발 새로운 기술 · iacute 위해; 너 충족시키기 목적과 수단을 무 창 년 급성 iacute; 용해 특성 및 특징; 종양 생체조직검사 것은 quido & L, iacute; 급성; 지금 개발 두 개의 주요 대상: detecci & oacute; c + N 순환 순환 종양 lulas (말은;일부 종양 세포가 종류, CTC) C, 급성 ncer; 암, 작은 lulas C, 알아, 처음 ntilde; c, 급성 ncer 벗어나다; 혈액 순환, 수영, oacute; 혈액 또는 옮겨놓은 새로운 oacute 乐斯 &; 말은, 암 순환 종양 lulas c &; c, 즉 과 이 부분 뜻: lulas 혈액 (CTC), oacute separaci &; & n 몰 정확한 식별 및 일반 영화, 알고 oacute; n c, 표면 표시 말은: lulas 암. 유전자 C, lulas 알고 암 쓸 수 있다 ncer 찾아내다 인한 급성 c &; & oacute 환자, 급성 n.adem mutaci; c; S, 이런 급성 ncer & & 알 수 있다; 여행을 한 실험실 체외 배양, L급성 rmacos OS F &; & oacute 항암 있는 selecci; N 사람이 몇 회사가 이미 이런 증거를 제공하다, 현재 그는 진행 테스트; 급성; 염소, 수백 명의 iacute; D · 날려. 알아, 개발 T& L 및 생체조직검사 안다. iacute; quida, 연구 다시 좀 넣고 그래, CTC 응용 과 oacute; N CL 및 iacute; 회사, 그러나 많은 시도는 종종 실망스러운. 일부 원인 및 oacute; N 아니라 모든 종류의 급성 ncer CTC 있다 c &; & iacute 몽타주죠? 비록 cient 때문에; 줄 알았어. CTC 만 C, lulas 三姑 및 iacute; 암; 안에 마침 이 포착 lulas C, 매우 낮은 말은: 이 일부 아직 iacute & & 있다; 큰 도전 을 o.mientras iacute;지금 질병의 조기 단계, 응용 이런 기술 oacute & & & m;; 은 iacute; 급성; s iacute cil.el DIF 및 혈장 유리 DNA; 종양 순환 세포 (‘자유, 정의, "최근 한 detecci & oacute 인원이 이미 N; 한 걸 C, 혈장 유리, 유전자 급성 와 말기; ncer S. (뜻: 알려진 서열 DNA 한 종양 혈액 분포 및 유전자 서열 비교적 의미는: 인수 정보 가져오기 및 급성 oacute; S와 N iacute; 특성 특성; 종양. 와 iacute 대기 현상이 및 iacute; 기술; 정말 조작 땅 과 M 및 S R 급성 급성; 급성; 요구 믿을 만하다, 인수, 합병; 급성; S 생체조직검사 있다 급성 4염화탄소 및 합병의 iacute quido; S, L 때문에; oacu, promoci &네, 열심히, 이 회사는 ~ 불리다 지금 L, iacute; quido biopsia.par 유전학 및 iacute; S, 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 분교, 대해서 뉘우치지 C, 급성 ncer; 연구 에서 L, iacute 생체조직검사 명확하다; quido CTC, oacute mutaci &; iacute 사양 및 N, C,; 급성; ncer 홍보 및 oacute 과 Stata 및 c; 급성; ncer 방광, 근데 감식 급성 치료 효과가 인수 돕다; 투약. "라고 그녀가 말했다." 기술 과 iacute; 갑자기 따뜻한 때문에 발전의 새로운 규칙을 말은 secuenciaci t &; (N oacute; 처음.sin "수 있지만 iacute 것에 대해서 뉘우치지 S &; & oacute 경고했다, 응용 이 기술을 iacute & & 다른 iacute;;; 만약 필요하다면 해결될 문제가.정보 과학 및 oacute; N, N이 그녀는 comparaci oacute fragmentaci &; (N oacute; 어떤 전체 종양 lulas C, 적은 있다. 그 사망 lulas C & C 때문에, 또는 알고 말은: lulas 빈사이었어 석방, 말이 desviaci & n oacute 때문에; 결과는 iacute Cl 및 S, oacute; 너 우선권 때문에; D · M 및 S 안다. 급성; 급성 담즙, m s c; 쉽게 와 암 통계 말은: lulas & oacute; N 살해, 급성 인수 문제 때문에 있다; c + S 중 뜻: lulas 안티 치료 미래를 위해 안 걸리면. iacute 천자 생체조직검사 quido L 및 L, iacute quido; 인수; 급성; S와 선진 기술 iacute profun 시퀀스;didad Tama & ntilde; 혹은 달려있다 연구자 및 기업 인수 및 iacute biotecnolog; 급성; s 큰 정도 기술 지원 과 iacute; 확실한 뿐만 아니라 원가가 높다. 예를 들어 기술은 iacute &; & iacute 또는 단편 및 몰; 뜻: 영화 DNA 아마 손실을 대량의 혈액 중의 유전자 것이다, 그 중 C, 급성 ncer; 잠재적 만큼 충분한 자신이 없어, 이것은 매우 믿을 만하다. 约翰维特 “ 최대 도전에 도적단 각종 숫자가 정확한. oacute detecci &; n 종양 돌변하다 기술, iacute secuenciaci &; & oacute; N 유전자 필요한 인수 현재 급성; 종양이 깊이.sin "하지만 约翰维特 말을 해도 미국이 기술 과 iacute 또는 생체조직검사; l, iacute; quida 지금 건강한 사람 중 diagn 끼 및 oacute; 조기 어려움을 및 인원 은 예상보다 더 알 수 있고, 여전히 계속 및 급성; 가치 있는 인수 작은 ntilde; 급성; 또는, 즉 도움 연구 및 C 유전자 및 급성 oacute; 운모; ncer 및 치료 급성 ncer c &; & oacute 및 프로그램 vinculaci; N, 후속 일부 인수 뜻을 는; c, 급성 ncer 신문; 그는 중 많은 도움을 바랍니다. 급성 질병 등 C, P & ncer; 급성; 급성 ncreas, C & C, 난소 ncer; 급성; ncer, 결장암, 흑색종, 급성 ncer C & c; 유방암, 급성 폐 ncer &; & oacute; n. "가장 중요한 것은 좋은 의심하는 태도를 유지하다"约翰怀特 말했다. 하지만 태도가 있다는 최대 및 iacute; 연구원 상당히 낙관적인. ” (저자 尼古拉斯 받은 포획 및 존 액체 생체조직검사 기술 oacute; n): 한 자루 피가 해서 검출 암 왜? 존: witte 실험실 안에 환자의 혈액을 있는 데 처리 qiagen 진공관.elisabeth fall 공급 그래프. 글 출처 경기 선생님 마이크로 편지 암 筛查 공중 번호 어떻게 마치 콜레스테롤 검사 것처럼 쉽게? 한 가지 현재 한창 개발 기술 혹은 수 우리에게 긍정적인 답을: ‘액체 생체조직검사 기술. 즉 에서 혈액 이 바로 한 자루 피 때문에 초기 단계의 암 筛查 하면 될 수 있다. ” (또는 오줌) 에서 포착 자유 유주 암세포는 또는 암 단순 을 얻 조그마한 종양 또는 숨어 종양이 관한 정보를 후에 다시 전통 기술기술 더욱 검색. 이 될 수 때문에 의사 원격 감시 암 환자 치료에 반응 을 제때 발견 재발 조기 징조, 심지어 수 원래 건강한 사람 거기 생 길 수 있다는 것을 첫 번째. 지난 해에 많은 기업이 빨라졌다 관련 기술 개발 속도.qiagen, 罗氏, illumina 등 성숙한 생물 기술 회사 및 guardant health, foundation medicine 등 초창의 회사 모두 앞을 다투어 앞으로 액체 생체조직검사 기술 상용화 및 계획 앞으로 몇 년 적용 임상. 많은 연구자들은 생각에 이 기술은 비 늘 사람을 흥분시키다, 그러나 문제는: 액체 생체조직검사 다음 암 진단 수 있는 사건이 될 수밖에 뒤엎다, 아니면 간단히 응용 비교적 좁은 분야 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 분교 helen dillerfamily 종합 암 센터 연극?종양 유전학 프로젝트 john witte 박사, 지금 주력 개선 액체 생체조직검사 기술 있다 는 도움 추적 있다 치명적인 위협의 전립선암 발생 발전. 그는 "지금 이 분야 마치 부족 아주 서부 같은 기다리다 탐사 및 발굴. 액체 생체조직검사 기술 아마 여러 개의 다른 차원에서 변혁 암 筛查 및 모니터링. 하지만 우리는 확실히 이 기술은 효과적인 응용 정도 어떻게. 그래도 그 잠재적 가치 여전히 거대한 매우 가치가 벤처." 천자 생체조직검사 있는 전립선 종양 조직, 정말 마이크로 영상화 감식 경 나온 그 가장 흔히 볼 수 있는 암 형식. 위해 새로운 액체 생체조직검사 기술 사용 또는 비 침입, 통과할 수 없다 상처 방식을 진단 및 모니터링 암.nephron 공급 그림 wikimedia. 현재 액체 생체조직검사 어떻게 진행되고 있습니까?의사는 수술을 통해 또는 천자 바늘 체크아웃 종양 샘플 그리고 현미경 검사 처벌해야 유전학 분석 따라서 그런 진단 지도 치료. 이런 방법은 비싼 침입 성,, 보통 KDM의 종양 충분한 큰 또는 이미 위협하는 생명 상황을. 더, 암 확산을 때 자주 발생 한 것은 제자리로 종양이 있다 ‘생체조직검사 아마 도울 수 없다는 치료 침입 성 이동 혹 체. 스탠포드 대학 혈액 학자 와 肿瘤学家 ash 지난 10년 액체 생체조직검사 기술 발전의 지도자 Alizadeh 으로 roche 진단의 돌볼 물어도 그는 "의사들은 여전히 어둠 속에서 더듬어. 검색 기술을 확진 암 바로 사용, 아직도 못 확정 환자 몸에 종기가 심각성을 과 발전 수준 이게 왜 연구원, 의사와 진단 회사 이렇게 급하게. ”발 이 같은 새로운 기술을 이유로 순환 종양 세포가 (로 기 용 비 침입 성 수단 분석 종양 특징 목적에 도달할 있다. 현재 개발 액체 생체조직검사 주요 기술 대한 두 검색 대상: 순환 종양 세포가 (CTC) 몇몇 암 발생 과정에서 있고 적은 양 암세포는 에서 원생 종양 중 이탈 들어오는 대로 피, 혈액 순환 사방으로 이리저리 옮겨다니다 또는 옮기라 새로운 병조 이 부분 암세포가 즉 순환 종양 세포가 (CTC) 은 혈액의 분리 얻을 수 암세포가 표면의 자주 쓰는 것은 분자 물건 인식. 이 암세포의 computer 충분히 데 쓰일 수 있다고 환자 잘 생 길 수 있는 능력이 유전자.. 그리고 이런 종류의 암 세포 자체가 그런데 경 실험실 키우는 데 개체화 항암제 있는 체외 필터. 몇 회사가 이미 위해 이런 테스트,, 현재 세다.으로 여러 가지 계책 임상 실험 진행 중 몇 십 년 동안 연구원 계속 주력 ctc 액체 생체조직검사 기술 개발, 도입 임상 응용 중 여러 번 시도해 오히려 늘 사람을 실망. 부분적인 원인은 아니다 모든 암 형식 다 생기는 알 수 ctc. 설령 과학자 알고 ctc 반드시 어떤 모습, 수백만 혈구 중 포착 이 부분은 매우 드물다 암세포는 여전히 큰 도전에 직면해 있다. 고 질병의 조기 단계 이 기술 응용 더욱 어렵다. 혈장 유리 종양 디엔에이 (‘,’ 순환 종양 세포가 DNA 최근 ctDNA) 연구자들은 이미 한 가지 걸 혈장 유리 종양 단순 시험 기술적인 얻다 진전이 있었다. 통해 는 혈액 공급원 성적 단순 세션 문자열들은 및 알려진 종양 돌변하다 유전자 서열 비교해 봤어요, 가져오기 더 붓다종기 특징 정보. 이론적으로 말하면 이 기술을 수 더욱 빠르게 조작 상대적으로 더 확실한 더 ctc 액체 생체조직검사 있는 감도 더 높이, 또한 따라서 촉진 마치 illumina 같은 회사 극력 추켜세우다 액체 생체조직검사 기술 한다. 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 분교 암 유전학 pamela 파리, 연구 중 사용 그래 ctc 액체 생체조직검사 기술, 명확하게 전립선암 및 방광암 중 특이한 유전자 만큼 도움이 필터 사용 더 효과적으로 치료하는 약물. 그녀가 말했다. "이 기술 갑자기 이렇게 더우니, 때문에 새로운 측량 순서 기술 발전 처음 으로 될 수도 있습니다." 풀 알림 말로는, 대해서 뉘우치지 이 기술 응용 여전히 좀 폐를 해결을 기다리는. 예를 들면, 단편 것으로 ctdna 자신의 함유하고 있는 정보 비교하면 완전히 전체 종양 세포가 적게 한다.. 또한 때문에 ctdna 여겨진다 by 죽은 세포 또는 빈사 세포 석방 나와, 이 이어질 임상 결과가 나올 편차, 그것은 단지 우선 제공 그 가장 약한 때문에, 가장 쉽게 죽이다 암세포는 정보를 그 문제 때문에 가장 있다, 치료 에 대한 저항력 암세포는 쪽은 오히려 의해 인지되었습니다.. 액체 생체조직검사 더 고급 깊이는 연쇄 측정 기술 액체 생체조직검사 기술이 필요하다 미래에 달려 연구원, 대형 생물 기술 회사 얼마나 버틸 수 정도는 이 기술을 규모가 증명 갖 췄 원가 효익 동시에 확실한. 예를 들면 대부분의 ctdna 기술 구애정이니까 빠뜨리지 혈액 중 많은 단순 분자 단편,, 그중 있으면 잠복 암 단순 때문에 어쩔 수 없이 충분히 자신이 할 매우 믿을 만하다. witte 하는 가장 큰 도전 바로 얻은 각종 존 "’디지털. ctdna 정확한 검색 종양 쓰는 돌변하다 필요한 유전자 연쇄 측정 기술 반드시 현재 데 더 종양 체 더 철저히 과 깊이. 도입 witte, 존, 설령 사용 액체 생체조직검사 기술은 건강한 사람 속에서 진행되었다 조기 진단 예상보다 더 어려운 것이다 그 기술 여전히 그 실제 현 수 있는 더 小众 용도는 즉 도움이 될 게놈 학 과 연구자들은 암 암 치료 방안 연계하는,, 临床医生 추적 어떤 후기 암 진전이 위해 도움을 제공할. 가장 희망이 중간에서 이익을 질병 등 취장암 · 알집암, 결혼 계속 받았고, 흑색종, 유방암, 폐암. 중요한 것은 좋은 의심하는 태도를 한다 "유지’ 존 ‘(그러나 대다수의 사람은 말할 수 연구 태도가 상당히 낙관적인 witte 말했다." 저자 尼古拉斯. 받은 번역 李娟) ¿Biopsia: técnica de líquido en un tubo de sangre para la detección del cáncer?En el laboratorio de John Witte de tubo de vacío de qiagen para tratamiento de muestras de sangre de los pacientes.Para Elisabeth Fall.¿Fuente: Señor micro carta pública de cribado de cáncer, va a ser tan fácil como colesterol?En la actualidad es el desarrollo de una tecnología o nos puede dar una respuesta afirmativa: a través de un tubo de sangre hará que el cribado de cáncer en fases tempranas posible.Esta es la "técnica de biopsia líquida".Es decir, a través de la sangre o la orina) en la captura de carcinoma de células de cáncer o de ADN libremente, para obtener información sobre el pequeño tumor o tumores ocultos, después de la tradicional con nuevas pruebas.Esto permite a los médicos para los pacientes con respuesta al tratamiento de cáncer, control remoto, descubrir el síntoma temprano recurrente, incluso puede descubrir la primera señal de cáncer en personas sanas.En los últimos años, muchas empresas se aceleró el desarrollo de las tecnologías.Qiagen, Roche, la empresa de biotecnología maduro illumina, etc., así como la puesta en marcha de la empresa, etc. Guardant Health, Medicine Foundation, en el negocio de la tecnología para la biopsia de líquido, y el plan de aplicación de un par de años en el futuro en la clínica.¿Muchos investigadores creen que la tecnología es muy emocionante, pero la pregunta es: biopsia de líquido puede convertirse en un evento de subversión en el diagnóstico de un cáncer, o simplemente en el ámbito de aplicación limitado?El Centro Integral de cáncer de la Universidad de California, San Francisco, Helen DillerFamily dirigida por el Dr. John Witte sensibilidad genética del tumor, ahora se dedica a mejorar la técnica de biopsia de líquido para ayudar a rastrear una amenaza mortal de cáncer de próstata se desarrolla."Ahora, en el oeste de escasez como el campo estaba esperando la exploración y extracción.La biopsia líquida puede en muchos aspectos diferentes cambios de detección de cáncer y la vigilancia.Pero no estamos seguros de cómo el grado de aplicación eficaz de la tecnología.A pesar de ello, su valor potencial sigue siendo enorme, muy digno de la inversión de capital de riesgo ".La biopsia de tejido de cáncer de próstata, a través de imágenes microscópicas de identificar el tipo de cáncer más frecuente.Mientras que el uso de tecnologías nuevas o biopsia de líquido, a través de cáncer no invasivo de diagnóstico y control, de manera no invasiva.Nephron fotografía, Wikimedia.¿Biopsia de líquido es cómo?En la actualidad, los médicos a través de la cirugía o la aguja se retira de muestras de tumores, y el examen microscópico y análisis de la genética, a fin de hacer un diagnóstico para guiar la terapia.Este método es caro, invasiva, normalmente sólo se aplican si el tumor es grande o se pone en peligro la vida.Lo que es peor, el cáncer suele ocurrir cuando la mutación de biopsia de tejido de tumores in situ, lo que significa que puede ayudar en el tratamiento de la metástasis de tumores en el cuerpo.La Universidad de Stanford, Hematólogos y oncólogos de Ash Alizadeh, es el líder de desarrollo de tecnología de biopsia líquida de los últimos diez años como consultor, Roche, dijo: "en el diagnóstico de los médicos en la oscuridad a tientas.Es decir, el uso de la tecnología de escaneo de diagnóstico de cáncer, aún no determina el grado de desarrollo de la grave y en los pacientes con tumores ".Por eso los investigadores, médicos y de diagnóstico de la empresa tanto para el desarrollo de las nuevas tecnologías, con el fin de cumplir el objetivo por medios no invasivos de análisis de las características del tumor.La biopsia de líquido está siendo desarrollado para dos objetos principales: la detección de células tumorales circulantes (Circulating Tumor Cells, ctcs) en algunos tipos de cáncer, el carcinoma de células pequeñas, desde el primer desprendimiento de cáncer en la sangre, nadando con la circulación de la sangre o transferidos a la nueva lesión, carcinoma de células tumorales circulantes, es decir esta parte las células de la sangre (CTC), en la separación de moléculas comunes, con la identificación de marcadores de superficie de las células cancerosas.El ADN de las células cancerosas puede utilizarse para descubrir la causa de cáncer en pacientes con la mutación.Además, este tipo de cáncer puede ser a través de un laboratorio de cultivo in vitro, los fármacos anticancerosos de la selección individual.Varias empresas han empezado a proporcionar tal prueba, actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos en cientos.Durante décadas, el desarrollo de la técnica de biopsia líquida, los investigadores se centran en el CTC de aplicación clínica, sin embargo, muchos intentos a menudo decepcionantes.Parte de la razón por la que no todos los tipos de cáncer tienen CTC identificable.Aunque los científicos saben que el CTC en millones de células sanguíneas en la captura de carcinoma de células es muy escasa en esta parte todavía se enfrenta a un gran desafío.Mientras que en la fase temprana de la enfermedad, la aplicación de esta tecnología es más difícil.El plasma libre de ADN de tumores (‘Cell-Free’ Circulating define al ADN, fue recientemente, en la detección de los investigadores ya en un ADN llamado plasma libre de cáncer avanzado.A través de una secuencia conocida de tumores con mutaciones de ADN de la sangre de secuencias genéticas para comparar, para obtener más información de las características del tumor.En teoría, la tecnología puede operar de manera más rápida, más fiable, más que de la sensibilidad de la biopsia de CTC más líquido y, por lo tanto, la promoción de los esfuerzos de la empresa se promociona como illumina este líquido en la biopsia.París, genetista de la Universidad de California, San Francisco, Pamela cáncer, utilizados en el estudio de la biopsia de líquido CTC, clara mutación específica de cáncer de próstata y cáncer de vejiga, puede ayudar a identificar el tratamiento más eficaz que el uso de drogas.Ella dijo, "la tecnología de repente tan caliente, porque el desarrollo de nuevas técnicas de secuenciación de la primera vez que lo hace posible".Sin embargo, Pamela París advierte de que la aplicación de esa tecnología todavía hay problemas que resolver.Por ejemplo, la información fue su fragmentación en comparación con la plena integridad de los tumores de células que contienen menos.Y porque fue considerada por la muerte de las células o las células moribundas liberado, esto puede provocar la desviación de los resultados clínicos, porque sólo se da preferencia a los más débiles y más vulnerables al carcinoma de células de información fueron asesinados, mientras que los que tienen más problemas, carcinoma de células resistentes al tratamiento sin ser detectado.El futuro de la biopsia biopsia de líquido líquido más avanzada tecnología de secuencia de profundidad, tamaño depende de investigadores y empresas de biotecnología más grandes en el grado de apoyo de la tecnología, que es rentable y fiable.Por ejemplo, la mayoría fue la tecnología o fragmentos de moléculas de ADN puede perder una gran cantidad de ADN en la sangre, entre ellos el cáncer latente, por lo que de ninguna manera la suficiente confianza que es muy fiable.John Witte, dijo que "el mayor reto es conseguir todo tipo de cifras.Fue precisa para la detección de tumores con mutaciones, la tecnología de secuenciación de genes necesarios para que en la actualidad más completo y en profundidad del tumor ".Sin embargo, John Witte, dijo que incluso el uso de la tecnología de la biopsia líquida en la persona sana para el diagnóstico precoz de la dificultad de esta técnica es peor de lo previsto, seguirá siendo posible su uso tiene un valor más pequeño, es decir, ayudar a los investigadores a genómica del cáncer y el tratamiento del cáncer y el programa de vinculación, para el seguimiento de algunos médicos del cáncer para ayudar.Tiene la esperanza de beneficiarse de enfermedades incluido el cáncer de páncreas, cáncer de ovario, cáncer colorrectal, el melanoma, el cáncer de mama y cáncer de pulmón."Es importante mantener una buena actitud de sospecha", dijo John Witte, "pero la actitud se puede decir que la mayoría de los investigadores son bastante optimistas".(el autor Nicholas weiler traducción de Juan) 液体活检技术:凭一管血就能检测癌症? John Witte的实验室里用于处理病人血样的Qiagen真空管。Elisabeth Fall供图。   文章来源:赛先生微信公众号   癌症筛查会变得像胆固醇检查一样容易吗?一项目前正在研发的技术或能给我们一个肯定的答案:凭借一管血就会使早期阶段的癌症筛查成为可能。   这就是“液体活检技术”。即从血液(或尿)中捕捉自由游走的癌细胞或癌DNA,以获得关于小肿瘤或潜藏肿瘤的信息,之后再用传统技术进一步检测。这将使医生能够远程监控癌症患者对治疗的反应,及时发现复发的早期征兆,甚至能在原本健康的人那里发现癌变的第一个迹象。   在过去的一年,诸多企业加快了相关技术的研发速度。Qiagen、罗氏、Illumina等成熟的生物技术公司,以及Guardant Health、Foundation Medicine等初创公司,都在竞相将液体活检技术商业化,并计划在未来几年应用于临床。   许多研究人员认为这项技术非常令人兴奋,但问题是:液体活检能否成为下一个癌症诊断的颠覆事件,还是只能简单地应用在较狭窄的领域?   加州大学旧金山分校Helen DillerFamily综合癌症中心执导肿瘤遗传学项目的John Witte博士,目前正致力于改进液体活检技术的敏感性,以帮助追踪有致命威胁的前列腺癌的发生发展。他说,“现在这个领域就像荒蛮的西部一样等待探索和挖掘。液体活检技术可能在多个不同层面变革癌症筛查和监测。但我们不确定该技术的有效应用程度如何。尽管如此,其潜在价值仍是巨大的,非常值得风险投资。”   穿刺活检的前列腺肿瘤组织,可经显微成像鉴别出其最常见的癌症类型。而新的液体活检技术的使用,或可以通过非侵入、无创伤的方式诊断和监测癌症。Nephron供图,Wikimedia。   液体活检是怎么进行的?   目前,医生通过手术或穿刺针取出肿瘤样本,然后在显微镜下检查并进行遗传学分析,从而做出诊断指导治疗。这种方法是昂贵的,侵入性的,通常只适用于肿瘤足够大或已威胁到生命的情况。更糟的是,癌症扩散时常常发生突变,意味着原位肿瘤组织活检可能无法帮助治疗侵入性转移的瘤体。   斯坦福大学血液学家和肿瘤学家Ash Alizadeh,是过去十年液体活检技术发展的领导者,作为Roche诊断的顾问,他说:“医生们还在黑暗中摸索。即使用扫描技术确诊癌症,仍然不能确定患者体内肿瘤的严重性和发展程度。” 这就是为什么研究人员、医生和诊断公司如此急于开发这类新技术的原因,以期达到用非侵入性手段分析肿瘤特征的目的。   目前正在研发的液体活检技术主要针对两个检测对象:   循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells, CTCs)   在某些癌症的发生过程中,有少量的癌细胞从原生肿瘤中脱离进入血液,随血液循环四处游走或转移至新病灶,这部分癌细胞即循环肿瘤细胞(CTC),可从血液中分离得到,用癌细胞表面的常见分子标志物识别。这些癌细胞的DNA能够被用来了解导致患者癌变的突变基因。而且,这类癌细胞本身可经实验室培养,用于个体化抗癌药物的体外筛选。有几家公司已经开始提供这样的测试,目前数以百计的临床试验正在进行中。   几十年来,研究人员一直致力于CTC的液体活检技术的开发,然而,临床应用中的多次尝试却常常令人失望。部分原因是,并不是所有癌症类型都产生可识别的CTC。即使科学家知道CTC应该是什么样子,在数百万血细胞中捕捉这部分十分稀少的癌细胞仍然面临很大挑战。而在疾病的早期阶段,此技术的应用更为艰难。   血浆游离肿瘤DNA(‘Cell-Free’ Circulating Tumor DNA,ctDNA)   最近,研究人员已经在一项叫做血浆游离肿瘤DNA的检测技术上取得了进展。通过将血源性的DNA片段的序列与已知的肿瘤突变基因序列进行比对,来获取更多肿瘤特征的信息。从理论上来说,该技术可以更为快速地操作,相对更加可靠,比CTC的液体活检的灵敏度更高,也因而促进了像Illumina这样的公司极力吹捧液体活检技术的力度。   加州大学旧金山分校的癌症遗传学家Pamela Paris,在研究中使用了CTC液体活检技术,明确了前列腺癌和膀胱癌中的特异基因突变,故而有助于筛选使用更有效的治疗药物。她说,“该技术突然变得这么热,是因为新的测序技术的发展第一次使其成为可能。”   不过, Pamela Paris提醒说,该技术的应用仍然有些麻烦待解决。比如,片段化的ctDNA自身含有的信息相比完全完整的肿瘤细胞要少。并且,由于ctDNA被认为是由死细胞或濒死细胞释放出来的,这可能导致临床结果出现偏差,因为它只优先提供那些最弱的、最易被杀死的癌细胞的信息,而那些最有问题的、对治疗产生抗性的癌细胞却仍未被检测到。   液体活检需要更高级的深度测序技术   液体活检技术的未来,取决于研究人员和大型生物技术公司能在多大程度上支撑该技术的规模,证明它具有成本效益同时也是可靠的。比如说,大多数ctDNA技术还是会漏掉血液中大量的DNA分子片段,其中就有潜伏的癌症DNA,因而没办法足够自信的说它很可靠。   John Witte说,“最大的挑战就是得到各类数字。用ctDNA精确检测肿瘤突变,需要的基因测序技术必须比目前用于肿瘤体的更加彻底和深入。”   然而,John Witte说,即使使用液体活检技术在健康人中进行早期诊断比预期更困难,该技术仍将可能实现其有价值的,更小众的用途,即帮助研究人员将癌症基因组学与癌症治疗方案联系起来,为临床医生跟踪某些后期癌症的进展提供帮助。最有希望从中受益的疾病包括胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。   “重要的是要保持良好的怀疑态度,”John Witte说,“但可以说大多数研究者的态度是相当乐观的。”(作者 Nicholas Weiler  翻译 李娟)相关的主题文章:

 

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